至关重要，因为抗原呈递细胞(apcs)上的fcγ受体可以与igg包被的免疫复合物结合，激活t细胞。抗体和抗体分泌细胞(apcs)的单细胞测序有助于进一步明确b细胞体液免疫的复杂网络。已经报道了一种单细胞液滴微流控测序方案，用于特异性结合靶细胞的抗体，这也适用于初级人类是一种液滴微流体系统，用于高通量单细胞筛选分泌igg的原代细胞，一方面，通过基于荧光的液滴内单细胞生物测定检测igg活性，另一方面，用反转录对配对的v基因进行测序。
外周血未成熟b细胞通过高内皮静脉进入b淋巴滤泡。在b细胞滤泡中，na?veb细胞(cd27)通过固有apc(包括dcs和滤泡树突状细胞(fdcs))接触抗原，之后激活bcr信号诱导抗原提取、内化和加工，将肽呈现在mhcii上。然后，b细胞迁移到与t细胞相邻的滤泡区边缘，将抗原呈递给滤泡辅助t(tfh)细胞。因此，tfh细胞刺激bcr，诱导na?veb细胞分化，主要包括记忆b细胞(mbcs)、短命b细胞(short-livedpcs)和生发中心(germinalcenter，gc)b细胞。这些不依赖gc的mbcs表达rgs13，可能增加gc抗性。此外，它们缺乏b细胞进入和离开r7和gpr183。为了分化为gcb细胞，它们首先进入gc的暗区(darkzone，dz)，在那里它们的膜表面免疫球蛋白通过体细胞高突变(，shm)发生变化，称为亲和成熟。接下来，它们在亮区(lz)经历一个竞争过程，在那里许多b细胞聚集，它们的命运取决于它们与tfh细胞的相互作用，可能有能力捕获和呈现抗原，并发生类转换重组(csr)。这个过程也依赖于tfh细胞分化的结果，导致b细胞的结果。低亲和性b细胞成为长寿命mbcs，高亲和性b细胞成为pcs，其他细胞凋亡或重新进入****z进行shm和克隆扩增。最近的研究表明，cmyc+lzb细胞亚群包括亲和力较高的pc前体或未来的dz进入者，以及一些亲和力较低的mbc前体。值得注意的是，bcr在这个过程中起主要作用，b细胞分化的体液免疫过程中两个重要的检查点是na?veb细胞和gcb细胞上的抗原提呈，这可能会提高体液免疫应答。此外，在单细胞水平上的完整转录组字符化将特别有助于确定na?veb细胞向pc分化过程中的转录轨迹和异质性。
b细胞分布不均一
以往对b细胞的研究主要基于免疫组化或流式细胞术，限制