疫检查点ctla-4、tim-3和lag-3在cd8+t细胞上的表达，但它们的共同表达与衰竭有关。最近，一项针对耐抗pd-1治疗的微卫星稳定结直肠癌(msscrc)患者的研究发现，vegf-a依赖的免疫检查点上调与tox转录因子有关。综上所述，vegf-a作为一种免疫抑制因子调节免疫细胞。
抗血管生成疗法
抗vegf-a/vegfr疗法调节免疫细胞，包括t细胞
在过去的十年中，已经开发并批准了不同的aa分子来治疗癌症患者。它们可分为三大类：(i)小分子酪氨酸激酶抑制剂(tki)，例如舒尼替尼、索拉非尼和阿西替尼(ii)单克隆抗体(mab)，例如贝伐单抗（抗vegf-a）和雷莫芦单抗（抗vegfr-2)(iii)阿柏西普，它是一种融合蛋白，由来自vegfr-1和vegfr-2的细胞外结构域组成。tki靶向vegfr通路（但也包括其他受体），而单克隆抗体和融合蛋白直接靶向循环促血管生成因子或其存在于细胞膜上的受体。
舒尼替尼是目前用于治疗不同类型癌症的tki，特别是转移性肾细胞癌()。舒尼替尼治疗后，肾癌小鼠模型中脾脏foxp3+tregs和患者循环tregs的百分比降低。舒尼替尼还降低了与肿瘤微环境中treg减少相关的mdsc数量，并有利于肿瘤部位的cd4+和cd8+细胞浸润，同时降低cd8+t细胞上的pd-1表达。在小鼠肿瘤模型中，舒尼替尼可以抑制treg中cd4+cd25-na?vet细胞的转化。在人类中，体外研究报告了接受舒尼替尼治疗的患者的th1细胞因子反应显著改善。这种效应似乎与treg的减少有关。此外，在rcc肿瘤细胞和肿瘤相关mdsc中，舒尼替尼抑制stat3活性，导致肿瘤细胞凋亡，促进抗肿瘤作用
索拉非尼与舒尼替尼一样，索拉非尼可以降低小鼠肝癌模型(58例)和hcc患者(59例)或rcc患者(60例)的tregs和mdsc比例。然而，索拉非尼对t细胞功能的调节似乎与舒尼替尼不同，对th1反应没有影响。一项研究索拉非尼对人外周血t细胞增殖和激活的影响的体外研究表明，索拉非尼的目标是导致t细胞免疫应答丧失的tcr信号中涉及的lck磷酸化。有争议的是，研究表明这种治疗似乎上调了肿瘤特异性效应t细胞的功能，而pd-1在cd8+t细胞上的表达下调。目前，索拉非尼对t细胞功能的影响尚不清楚。
贝伐珠单抗，